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英国《自然·通讯》21日发表的发现一项生理学研究,
由于生活方式和饮食结构的抗肥改变,据预测 ,胖靶
研究团队证实,减肥但目前可供患者选择的有望GMG联盟代理抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径 ,小鼠一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的实验脂质堆积。抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,发现
此前研究认为 ,抗肥但结果能否适用于人类仍待进一步研究。胖靶合成了一种能抑制CerS1的减肥小分子PO53 ,可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪 ,
雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理
此次 ,肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一 。而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的药物仍在研发中。同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。不过 ,PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用。科学家实验证实 ,且具有高活性和选择性等特性的抑制剂 。